Posts Tagged With: hårtap

For et jævlig slit :(

Skrevet januar 28, 2014 av Rita Lønn Hammer

Beklager sutring, men dette unner jeg virkelig ikke noen. Hadde det ikke vært for den helvetes (unnskyld ordbruken) cellegiften så hadde alt vært «greit».  Det er noen ganger jeg tenker at om ikke selve kreften tar livet av deg så gjør ihvertfall cellegiften det. Det er jo farlig rett og slett.

Nå har jeg vært dårlig en uke, med kvalme, diare og gud hjelpe meg. Så begynte armene og verke og i går måtte jeg på ultralyd av blodårene samtidig med CT. Da tåler altså ikke kroppen min noe mer. Jeg har betennelse i høyre armen, såpass ille at de i en periode var redd for blodpropp.

Når man ser seg i speilet så ser man ut som han Gullum eller hva han het i Ringenes Herre. Et trist syn. Blek, dratt i ansiktet, hårløs og ufattlig sliten.

Ned 3,5 kg på en uke, godt jeg hadde noe å ta av. Du får et helt merkelig forhold til mat. Før spiste jeg fordi jeg er så glad i mat, nå spiser jeg kun fordi jeg må. Ingen ting smaker som det pleier, alt bare smaker vondt. Og renner ut igjen i andre enden. Så putter du i deg 10-15 tabletter for kvalme, cellegift, stoppe diare, stoppe betennelse, selve cellegifttablettene gir meg diare, så de måtte jeg slutte med, og hvilke konsekvenser får det? Men kroppen min har tatt i mot nok gift. Den protesterer med alt den har og det brenner og smerter overalt.

CT bildene får jeg kanskje svar på i løpet av uken, hva er det for noe tull??? Jeg vil vite NÅ jeg, har ikke tid til å vente rett og slett. Jeg er 100% sikker på at den har blitt mindre, helt sikkert 🙂 og har den ikke det blir jeg fryktelig skuffet 😦

Beklager sutreinnlegg, men et sted må jeg sutre og blåse ut litt. Her hjemme gjør jeg ikke det for maken til mann jeg har altså! Han måker og han vasker, lufter bikkja, handler, kjører hit og dit og har ikke klaget en gang. I tillegg har han full jobb, så hvem tar vare på han oppi alt dette tro? Han sier han klarer seg….men….. Derfor prøver jeg å ikke klage mye, han sier jeg er flink, han skal ikke ha meg kjeftende og hakkete ved siden av, det får jeg heller gjøre her, sorry ovenfor dere, men dere kan jo bare slutte å lese om dere ikke gidder å høre på meg.

 

JEG VIL HA TILBAKE LIVET MITT!!!!

 

Categories: Uncategorized | Stikkord: , , , , , , , , | 14 kommentarer

Må avbryte tablettcellekuren

Skrevet desember 28, 2013 av Rita Lønn Hammer

I går sa legen min stopp. Nå kunne de ikke kjøre immunforsvaret mitt lavere uten at det kan være farlig for meg. Det betyr at jeg må avbryte tablettcellekuren, noe som er et nedelag for meg. Fordi det betyr jo også at svultsen ikke blir mindre og mindre for hver dag som går. Jeg håper og tror at med noen dagers hvile, god søvn så kan jeg starte opp igjen. Det spørs bare hva hovedkuren mandag gjør med meg. MEN kunne vært verre. Mange som har det mye verre enn meg. Jeg tenker på Karl Erik Bøhn. Denne livsglade spreke mannen som burde hatt hele livet foran seg. Jeg tenker på familien og hans barn. Bare det å vite at dette var hans siste jul gjør jo vondt langt inn i sjelen. Så jeg kunne hatt det mye verre!!!!

Fikk sovetabletter og har sovet godt for første gang på ukesvis! Herlig, føler meg faktisk ganske så utvilt. Jeg drar ut store hårtuster nå så torsdag har jeg time hos frisør for å se på div skjerf og parykk. Begynner å bli kaldt på hodet og veldig veldig sårt. Nå ser jeg jo faktisk ikke frisk ut, det har jeg jo gjort hittil. Halve «parykken» lå igjen på puta i dag, trodde først det var katta som lå der 🙂 🙂 jaja, kunne vært verre ting enn å miste håret.

 

Jaja, god helle alle dere fininger! Glad i dere.

Categories: Uncategorized | Stikkord: , , | 7 kommentarer

Har ikke kontroll

Skrevet desember 26, 2013 av Rita Lønn Hammer

Man kan få så mye informasjon man bare ønsker og lese så mye en vil om bivirkninger av cellegift, men man er ikke forberedt uansett.

Jeg er sliten og trøtt hele tiden og jeg prøver å holde humøret oppe, men i dag har vært dagen det ikke har gått. Jeg er sur, skarp og trøtt og utafor…………..tårene sitter løst og jeg irriterer meg for alt mulig. Og jeg får ikke sove. Ikke snakk om. Når jeg skal legge meg er jeg lys våken.

Og selv om jeg har sagt at jeg ikke bryr meg om at jeg mister håret så renner tårene når jeg drar ut hårtuster og du ser det blir en bar flekk der håret skulle vært. Hodebunnen er så står at jeg ikke kan ta på den. Nei, jeg gråter ikke pga håret, men fordi jeg ser tegn på at jeg er syk! Jeg har ikke følt meg syk før nå. Nå dukker det ene tegnet opp etter det andre og jeg syns verden er skikkelig dritt akkurat nå 😦 Jeg vil bare leve! Jeg vil trene og kose meg med gode venner, jeg vil nyte god mat og et glass vin, jeg vil ha livet mitt tilbake igjen. JEG VIL IKKE DETTE HER!!!!!!!!!!!!!! FAEN HELLER!!

Jeg har lyst til å slenge tallerkner i veggen, hyle og skrike, banne og sverte, men hjelper det noe? Sikkert ikke en dritt 😦

Jeg har vondt av familien min som ser meg sånn. Jeg gruer meg til neste kur som er mandag den 30.12. Jeg vil ikke ha den dritten i kroppen min, men jeg har ikke noe valg.

Jeg vil tilbake på jobb, leve et normalt liv. Jeg klarer ikke å slutte å gråte her jeg sitter. Har ikke kontroll rett og slett…………

Categories: Livet mitt | Stikkord: , , , , | 7 kommentarer

Dårlige blodverdier

Skrevet desember 26, 2013 av Rita Lønn Hammer

Nå må jeg ta blodprøver hver 3. dag og ikke en gang pr uke da blodverdiene mine er dårlige. Hvilket betyr at immunforsvaret mitt svekkes, noe som igjen betyr at jeg ikke får lov å være sammen med mange mennesker, altså holde meg mest mulig for meg selv. Vi får håpe det er i en overgangsperiode.

Jeg må ikke få feber nå, det kan være farlig for meg. Og det hostes og harkes rundt meg så jeg får prøve å være forsiktig.

Hodebunnen er sår så det er vel ikke lenge før alt håret faller av. Jeg må få bestilt time til å få meg parykk og noen luer og skjerf. Har utsatt det lenge nok.

I går var jeg utslitt, men føles litt bedre i dag.

Categories: Livet mitt | Stikkord: , , | 5 kommentarer

Moflata bygg nr 53

Skrevet desember 4, 2013 av Rita Lønn Hammer

Bygningen er ikke skremmende i seg selv. Det er innholdet som skremmer meg. Jeg går mot inngangsdøren og uten at jeg kan noe for det dras blikket mitt opp til vindu nr. 2 fra høyre, 2. etasje. Mammas rom. Rommet hvor det var så mye smerte, så mye vondt, så mye latter, oppturer og nedturer. Det ser ikke slik ut i dag som det gjorde.

Før var det sykehjem, så var det palliativ avdeling. Nå er det pasienthotell i 3. etasje. 2. etasje har noen rom for slike som meg. Dersom det skulle skje oss noe, få feber ol så har vi rom til oss. Hvor de hvite englene jobber 🙂

1. etasje er stedet hvor du får cellegift og der var jeg i går og møtte Dr. Karin Myklebust som nå er min favorittlege. Hun var helt fantastisk og overtar nå alle mine bekymringer og holder kontakt med Ullevål slik at jeg slipper å spørre om alt mulig flere ganger.

Hun var rene medisindepoet. Her skal man ikke lide unødvendig det er helt sikkert. Her kunne jeg få alt jeg trengte av lindrende medisiner, det var bare å rope ut.

Jeg skal ha en cellekur som heter ECX. Kuren består av tre forskjellige cellegifter. Epirubicin og cisplatin gis intravenøst, Capecitabine gis i tablettform morgen og kveld.  Behandlinger varer i ca. 5 timer og gis hver 3. uke (den intravenøse biten)

Bivirkninger kan være kvalme, diare, hudreaksjoner, mukositt, tretthet, svimmelhet. Håret forsvinner (bryr meg ikke).

Dersom jeg får feber så MÅ jeg ringe til sykehuset, det kan være farlig da det kan være tegn på infeksjon. Da blir jeg enten kjørt eller de henter meg i sykebil. Vi snakker ikke om å være flink jente nå fikk jeg beskjed om. Her skal ringes umiddelbart når jeg merker noe.

God håndhygiene, holde meg unna folk som er syke osv.

Jeg har bestemt meg for at dette ikke blir så ille. Vi tar en dag av gangen og ser ikke på det som gift, men som noe som skal gjøre meg frisk.

Dette går bra 🙂 🙂

Categories: Livet mitt | Stikkord: , , , , , | 11 kommentarer

Blogg på WordPress.com.